K241135
- 510(k) 号
- K241135
- 器械名称
- RESPOND(R) Ventilator
- 申请人
- Corvent Medical, Inc. ND · US
- 产品代码
- CBK — Ventilator, Continuous, Facility Use
- 批准日期
- 2024-11-13
- 受理日期
- 2024-04-24
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Anesthesiology
FDA 官方记录： K241135
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。