K241073
- 510(k) 号
- K241073
- 器械名称
- DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device
- 申请人
- Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd. CN
- 产品代码
- MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
- 批准日期
- 2024-12-06
- 受理日期
- 2024-04-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K241073
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。