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K241058

Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y)

510(k) 号
K241058
器械名称
Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y)
申请人
Quest Medical, Inc. TX · US
产品代码
FPA — Set, Administration, Intravascular
批准日期
2024-12-18
受理日期
2024-04-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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FDA 官方记录： K241058
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。