K241003
- 510(k) 号
- K241003
- 器械名称
- HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment)
- 申请人
- Hiossen, Inc. PA · US
- 产品代码
- NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
- 批准日期
- 2025-01-08
- 受理日期
- 2024-04-12
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Abbreviated
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K241003
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。