K240993
- 510(k) 号
- K240993
- 器械名称
- encevis (2.1)
- 申请人
- Ait Austrian Institute of Technology GmbH AT
- 产品代码
- OMB — Automatic Event Detection Software For Full-Montage
- 批准日期
- 2024-09-27
- 受理日期
- 2024-04-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
FDA 官方记录: K240993
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。