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K240924

Anterion

510(k) 号
K240924
器械名称
Anterion
申请人
Heidelberg Engineering GmbH DE
产品代码
OBO — Tomography, Optical Coherence
批准日期
2024-12-13
受理日期
2024-04-04
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ophthalmic
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FDA 官方记录： K240924
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。