K240900
- 510(k) 号
- K240900
- 器械名称
- HOTWIRE RF Guidewire
- 申请人
- Atraverse Medical CA · US
- 产品代码
- DXF — Catheter, Septostomy
- 批准日期
- 2024-05-01
- 受理日期
- 2024-04-01
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K240900
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。