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K240884

Glide (91000-GL-X)

510(k) 号
K240884
器械名称
Glide (91000-GL-X)
申请人
Infinite Biomedical Technologies, LLC MD · US
产品代码
GXY — Electrode, Cutaneous
批准日期
2024-04-15
受理日期
2024-04-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
标记
第三方审查
咨询委员会
Neurology
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FDA 官方记录： K240884
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。