K240853
- 510(k) 号
- K240853
- 器械名称
- Pathfinder® CR System
- 申请人
- Neptune Medical, Inc. CA · US
- 产品代码
- FED — Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology
- 批准日期
- 2024-06-27
- 受理日期
- 2024-03-28
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
FDA 官方记录： K240853
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。