K240748
- 510(k) 号
- K240748
- 器械名称
- nextaro® v, 20/20
- 申请人
- Sfm Medical Devices GmbH DE
- 产品代码
- LHI — Set, I.V. Fluid Transfer
- 批准日期
- 2024-04-16
- 受理日期
- 2024-03-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General Hospital
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240748.pdf
FDA 官方记录： K240748
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。