K240706
- 510(k) 号
- K240706
- 器械名称
- PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+)
- 申请人
- Ganshorn Medizin Electronic GmbH DE
- 产品代码
- JEH — Plethysmograph, Volume
- 批准日期
- 2024-12-09
- 受理日期
- 2024-03-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Anesthesiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240706.pdf
FDA 官方记录： K240706
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。