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K240699

SCARLET® AC-Ti

510(k) 号
K240699
器械名称
SCARLET® AC-Ti
申请人
Spineart SA CH
产品代码
OVE — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixatio
批准日期
2024-05-10
受理日期
2024-03-14
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K240699.pdf

FDA 官方记录： K240699
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。