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K240671

XBeam (v2)

510(k) 号
K240671
器械名称
XBeam (v2)
申请人
Xstrahl, Ltd. GB
产品代码
MUJ — System, Planning, Radiation Therapy Treatment
批准日期
2024-12-04
受理日期
2024-03-11
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K240671.pdf

FDA 官方记录： K240671
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。