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K240598

Maestro System (REF100)

510(k) 号
K240598
器械名称
Maestro System (REF100)
申请人
Moon Surgical FR
产品代码
FQO — Table, Operating-Room, Ac-Powered
批准日期
2024-06-03
受理日期
2024-03-04
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K240598
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。