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K240571

OASIS MRI System

510(k) 号
K240571
器械名称
OASIS MRI System
申请人
Fujifilm Healthcare Corporation JP
产品代码
LNH — System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging
批准日期
2024-04-12
受理日期
2024-02-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K240571.pdf

FDA 官方记录： K240571
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。