K240450
- 510(k) 号
- K240450
- 器械名称
- Citrepore
- 申请人
- Acuitive Technologies, Inc. NJ · US
- 产品代码
- MQV — Filler, Bone Void, Calcium Compound
- 批准日期
- 2024-11-06
- 受理日期
- 2024-02-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K240450
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。