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K240403

Access BR Monitor

510(k) 号
K240403
器械名称
Access BR Monitor
申请人
Beckman Coulter, Inc. MN · US
产品代码
MOI — System, Test, Immunological, Antigen, Tumor
批准日期
2024-05-09
受理日期
2024-02-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Immunology
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也可从 FDA 官方下载： K240403.pdf

FDA 官方记录： K240403
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。