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K240393

Exactech® TRULIANT® Knee System

510(k) 号
K240393
器械名称
Exactech® TRULIANT® Knee System
申请人
Exactech, Inc. FL · US
产品代码
MBH — Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constra
批准日期
2024-10-03
受理日期
2024-02-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K240393
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。