K240359
- 510(k) 号
- K240359
- 器械名称
- PowerGlide Pro Midline Catheter
- 申请人
- Becton, Dickinson and Company (Bard Access Systems, Inc.) UT · US
- 产品代码
- FOZ — Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Les
- 批准日期
- 2024-07-29
- 受理日期
- 2024-02-06
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240359.pdf
FDA 官方记录： K240359
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。