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K240355

FROG (Filter Removal of Glass)

510(k) 号
K240355
器械名称
FROG (Filter Removal of Glass)
申请人
Carrtech Corp MD · US
产品代码
FMI — Needle, Hypodermic, Single Lumen
批准日期
2025-04-18
受理日期
2024-02-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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FDA 官方记录： K240355
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。