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K240268

Accu-Joint Hemi Implant

510(k) 号
K240268
器械名称
Accu-Joint Hemi Implant
申请人
Accufix Surgical, Inc. CT · US
产品代码
KWD — Prosthesis, Toe, Hemi-, Phalangeal
批准日期
2024-02-29
受理日期
2024-01-31
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K240268.pdf

FDA 官方记录： K240268
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。