K240262
- 510(k) 号
- K240262
- 器械名称
- BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa®
- 申请人
- B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. ES
- 产品代码
- DZE — Implant, Endosseous, Root-Form
- 批准日期
- 2024-10-10
- 受理日期
- 2024-01-31
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K240262
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。