K240232
- 510(k) 号
- K240232
- 器械名称
- EK D3.3 and Ultra Wide Implants
- 申请人
- Hiossen, Inc. PA · US
- 产品代码
- DZE — Implant, Endosseous, Root-Form
- 批准日期
- 2024-09-13
- 受理日期
- 2024-01-29
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240232.pdf
FDA 官方记录： K240232
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。