K240182
- 510(k) 号
- K240182
- 器械名称
- Access EPO
- 申请人
- Beckman Coulter, Inc. MN · US
- 产品代码
- GGT — Assay, Erythropoietin
- 批准日期
- 2024-04-22
- 受理日期
- 2024-01-23
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Hematology
FDA 官方记录： K240182
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。