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K240181

Clavicle and Scapula System

510(k) 号
K240181
器械名称
Clavicle and Scapula System
申请人
Auxein Medical Pvt., Ltd. IN
产品代码
HRS — Plate, Fixation, Bone
批准日期
2024-10-09
受理日期
2024-01-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K240181.pdf

FDA 官方记录： K240181
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。