K240176

V-VITFREEZE and V-VITWARM

510(k) 号
K240176
器械名称
V-VITFREEZE and V-VITWARM
申请人
Vitromed GmbH DE
产品代码
MQL — Media, Reproductive
批准日期
2024-09-13
受理日期
2024-01-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Obstetrics/Gynecology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K240176.pdf
FDA 官方记录: K240176
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。