K240130
- 510(k) 号
- K240130
- 器械名称
- Medical Monitor (21HQ613D)
- 申请人
- Lg Electronics.Inc KR
- 产品代码
- PGY — Display, Diagnostic Radiology
- 批准日期
- 2024-02-15
- 受理日期
- 2024-01-17
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240130.pdf
FDA 官方记录： K240130
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。