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K240090

Argo Knotless GENESYS Anchor

510(k) 号
K240090
器械名称
Argo Knotless GENESYS Anchor
申请人
Conmed Corporation NY · US
产品代码
MAI — Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue
批准日期
2024-03-05
受理日期
2024-01-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K240090.pdf

FDA 官方记录： K240090
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。