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K234149

MOLLI 2 System

510(k) 号
K234149
器械名称
MOLLI 2 System
申请人
Molli Surgical, Inc. CA
产品代码
NEU — Marker, Radiographic, Implantable
批准日期
2024-09-26
受理日期
2023-12-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K234149.pdf

FDA 官方记录： K234149
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。