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K234112

Customized Abutment

510(k) 号
K234112
器械名称
Customized Abutment
申请人
Arum Dentistry Co., Ltd. KR
产品代码
NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
批准日期
2024-05-09
受理日期
2023-12-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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也可从 FDA 官方下载： K234112.pdf

FDA 官方记录： K234112
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。