K234051
- 510(k) 号
- K234051
- 器械名称
- Minuteman G5 MIS Fusion Plate; Minuteman G1(Posterior Fusion Plate /HA Posterior Fusion Plate); HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate; Minuteman G3/HA Minuteman G3
- 申请人
- Spinal Simplicity, LLC KS · US
- 产品代码
- PEK — Spinous Process Plate
- 批准日期
- 2024-01-18
- 受理日期
- 2023-12-21
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K234051
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。