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K234030

Clear Guide SCENERGY

510(k) 号
K234030
器械名称
Clear Guide SCENERGY
申请人
Clear Guide Medical MD · US
产品代码
JAK — System, X-Ray, Tomography, Computed
批准日期
2024-01-17
受理日期
2023-12-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K234030.pdf

FDA 官方记录： K234030
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。