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K233995

Ivotion Base Print

510(k) 号
K233995
器械名称
Ivotion Base Print
申请人
Ivoclar Vivadent, Inc. NY · US
产品代码
EBI — Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing
批准日期
2024-02-23
受理日期
2023-12-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K233995
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。