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K233982

CEREGLIDE 92 Catheter System

510(k) 号
K233982
器械名称
CEREGLIDE 92 Catheter System
申请人
Cerenovus, Inc. FL · US
产品代码
QJP — Catheter, Percutaneous, Neurovasculature
批准日期
2024-05-09
受理日期
2023-12-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K233982
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。