K233959
- 510(k) 号
- K233959
- 器械名称
- EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS)
- 申请人
- AtriCure, Inc. OH · US
- 产品代码
- DYB — Introducer, Catheter
- 批准日期
- 2024-02-13
- 受理日期
- 2023-12-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K233959.pdf
FDA 官方记录： K233959
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。