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K233912

ARIX Cannulated Screw System

510(k) 号
K233912
器械名称
ARIX Cannulated Screw System
申请人
Jeil Medical Corporation KR
产品代码
HWC — Screw, Fixation, Bone
批准日期
2024-03-11
受理日期
2023-12-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K233912.pdf

FDA 官方记录： K233912
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。