K233826

Kosmos

510(k) 号
K233826
器械名称
Kosmos
申请人
EchoNous, Inc. WA · US
产品代码
IYN — System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic
批准日期
2024-08-29
受理日期
2023-12-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary,FDA 不公开摘要全文;可向申请人索取。
FDA 官方记录: K233826
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。