K233808
- 510(k) 号
- K233808
- 器械名称
- LW Narrow Implant System
- 申请人
- Ossvis Co., Ltd. KR
- 产品代码
- DZE — Implant, Endosseous, Root-Form
- 批准日期
- 2024-07-31
- 受理日期
- 2023-11-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K233808.pdf
FDA 官方记录： K233808
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。