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K233755

HeartKey® Rhythm

510(k) 号
K233755
器械名称
HeartKey® Rhythm
申请人
B-Secur Limited GB
产品代码
DQK — Computer, Diagnostic, Programmable
批准日期
2024-08-16
受理日期
2023-11-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K233755.pdf

FDA 官方记录： K233755
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。