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K233702

SMARxT Tubing and Connectors

510(k) 号
K233702
器械名称
SMARxT Tubing and Connectors
申请人
LivaNova USA, Inc. CO · US
产品代码
DWE — Tubing, Pump, Cardiopulmonary Bypass
批准日期
2024-08-08
受理日期
2023-11-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K233702
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。