K233673

uMR Jupiter

510(k) 号
K233673
器械名称
uMR Jupiter
申请人
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. CN
产品代码
LNH — System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging
批准日期
2024-04-26
受理日期
2023-11-16
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K233673.pdf
FDA 官方记录: K233673
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。