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K233584

RhythmStar System

510(k) 号
K233584
器械名称
RhythmStar System
申请人
RhythMedix, LLC NJ · US
产品代码
QYX — Outpatient Cardiac Telemetry
批准日期
2024-07-08
受理日期
2023-11-07
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K233584.pdf

FDA 官方记录： K233584
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。