K233543
- 510(k) 号
- K233543
- 器械名称
- YSIO X.pree
- 申请人
- Siemens Medical Solutions PA · US
- 产品代码
- KPR — System, X-Ray, Stationary
- 批准日期
- 2024-05-21
- 受理日期
- 2023-11-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K233543
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。