K233542
- 510(k) 号
- K233542
- 器械名称
- Ortho Guidance Precision Knee Software; Ortho Guidance Express Knee Software; Ortho Guidance Versatile Hip Software; Q Guidance System
- 申请人
- Stryker Leibinger GmbH & Co KG DE
- 产品代码
- OLO — Orthopedic Stereotaxic Instrument
- 批准日期
- 2024-03-14
- 受理日期
- 2023-11-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
FDA 官方记录： K233542
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。