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K233532

MULTIX Impact E

510(k) 号
K233532
器械名称
MULTIX Impact E
申请人
Siemens Medical Solutions PA · US
产品代码
KPR — System, X-Ray, Stationary
批准日期
2023-11-29
受理日期
2023-11-02
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K233532.pdf

FDA 官方记录： K233532
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。