K233465
- 510(k) 号
- K233465
- 器械名称
- RadiForce MX317W
- 申请人
- Eizo Corporation JP
- 产品代码
- PGY — Display, Diagnostic Radiology
- 批准日期
- 2023-12-21
- 受理日期
- 2023-10-24
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Abbreviated
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K233465
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。