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K233421

RESCAN 700

510(k) 号
K233421
器械名称
RESCAN 700
申请人
Carl Zeiss Meditec, AG DE
产品代码
OBO — Tomography, Optical Coherence
批准日期
2024-03-08
受理日期
2023-10-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ophthalmic
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也可从 FDA 官方下载： K233421.pdf

FDA 官方记录： K233421
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。