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K233418

Biofourmis Everion+ (G2)

510(k) 号
K233418
器械名称
Biofourmis Everion+ (G2)
申请人
Biofourmis Singapore Pte., Ltd. SG
产品代码
MSX — System, Network And Communication, Physiological Mon
批准日期
2024-05-09
受理日期
2023-10-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K233418
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。