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K233381

DRX-Evolution Plus System

510(k) 号
K233381
器械名称
DRX-Evolution Plus System
申请人
Carestream Health, Inc. NY · US
产品代码
KPR — System, X-Ray, Stationary
批准日期
2024-03-12
受理日期
2023-10-02
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K233381.pdf

FDA 官方记录： K233381
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。