K233368
- 510(k) 号
- K233368
- 器械名称
- Allograft Delivery Device (OFAC-C)
- 申请人
- Bioventus, LLC NC · US
- 产品代码
- FMF — Syringe, Piston
- 批准日期
- 2024-06-25
- 受理日期
- 2023-10-02
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录: K233368
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。